疫苗批准與进入馬來西亞已经是刻不容缓，且是板上钉钉的事情，陸續會有多款疫苗通过审核，并投入市場。YongTai 要做的就是掌握好时间節奏，確保合適且优质的產品，快速完成各项审批流程，並在完善渠道的建构下有序投入市場。

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MYEG服务（MYEG,0138,主板科技组）和安徽智飞龙科马生物制药已获得大马卫生部和大马临床研究中心（CRM）支持和援助，在国内进行冠病疫苗临床试验。

该公司董事部承诺将在短期内展开临床试验，并在取得任何进展时，作出必要宣布。

MYEG服务是在去年12月与安徽智飞龙科马生物制药达成协议，携手在国内进行冠病疫苗第三阶段临床试验，并为后者的冠病疫苗取得清真认证，以换来3年的疫苗国内独家分销权。

（吉隆坡10日讯/独家报导）我国与中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS），合作展开的新冠肺炎疫苗第三阶段临床试验，已正式获得马来西亚药剂监管局（NPRA）批准，而我国卫生部预计在2周内收到这批来自中国的疫苗。

卫生总监丹斯里诺希山受询时，向《中国报》证实这上述消息。

“是的，所有申请都在1月7日受批，包括临床试验研究准证。

“大马药剂监管局已批准在9家政府医院，展开IMBCAMS疫苗的临床试验研究。一旦我们收到正式信函后，我们会准备一个汇报会，我将会作出宣布。”

“我们预计将在2周内收到（这批）来自中国的疫苗。”

据了解，这或许会是第一批抵达我国的新冠肺炎疫苗，唯这批疫苗现阶段只用于临床试验用途。

诺希山也补充，卫生部会持续原定的计划，即招募3000名志愿者者，参与此次的第三期临床试验。

他也提到，这类疫苗临床试验早前已在多国展开，比如印尼去年就对中国北京科兴生物制品公司（Sinovac）研发的疫苗，展开了临床试验。

据报导，诺希山是在去年11月尾披露，我国将与IMBCAMS合作展开疫苗临床试验，当时原本预计在12月尾展开。

据了解，吉打双溪大年苏丹阿都哈林